血栓是一种起病隐匿、发病突然、致死致残率较高的疾病，可见于几乎各临床科室，其病理过程涉及血管内皮、凝血和纤溶三大系统。研究已经证实机体处于血栓前状态时，血管内皮、凝血和纤溶系统已经发生改变，TAT、PIC、TM和t-PAI-C是反应机体血管内皮、凝血和纤溶系统早期改变的有效指标，适用于各临床学科血栓高危人群血栓早期诊断、风险评估和治疗疗效评价及健康人群血栓风险筛查。

深圳雅为世纪科技有限公司多年来致力于体外诊断原料的供应与研发，雅为研发团队针对血栓项目原料少特异性差的问题，特使用我司PIDI-Ab®（Proteantigen-independent DNA Immunization Based Antibody Discovery Technology）抗体开发技术平台开发出了TM，tPAI-C抗体，成为首家推出血栓项目的国产诊断原料厂家。

血栓调节蛋白(Thrombomodulin，TM)

项目背景

血栓调节蛋白(Thrombomodulin，TM)是一种单链糖蛋白，相对分子质量75000，降解二硫键后相对分子质量为105000。由巨核细胞和内皮细胞合成，广泛分布于血管内皮细胞表面，亦存在于胎盘滋养层细胞、血小板、巨核细胞、单核细胞、中性粒细胞、滑液层细胞、角化细胞、脑膜细胞、平滑肌细胞、肿瘤细胞。TM是凝血酶活化蛋白C的辅助因子。与凝血酶结合后可降低凝血酶的凝血活性，而加强其激活蛋白C的活性。由于被激活的蛋白C具有抗凝作用，因此，TM是使凝血酶由促凝转向抗凝的重要的血管内凝血抑制因子。

临床意义

• 具有捕捉凝血酶，抗凝以及抗炎作用，判断血管内皮损伤或恢复情况;
• 浓度升高时提示内皮系统受损、肾功能受损、DIC等;
• TM升高，预示动脉粥样硬化的发生和进展。

抗原

抗体

组织纤溶酶原激活物·纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物（t-PAI-C）

项目背景

当凝血活化，纤维蛋白形成后可以激活合成于血管内皮细胞的组织型纤溶酶原激活剂（t-PA），活化的t-PA进一步激活纤溶酶原转化为纤溶酶，后者降解纤维蛋白产生纤维蛋白降解产物。组织型纤溶酶原激活剂抑制剂PAI-1是t-PA的生理性抑制剂，二者1:1形成复合物即tPAI-C后，t-PA激活纤溶酶原的活性被抑制，进而抑制纤维蛋白降解。血浆中PAI-1浓度为t-PA浓度的5倍，远远高于t-PA，因此可认为释放到血液中的t-PA几乎都与PAI-1形成了复合物。tPAI-C水平与t-PA浓度及血管内皮损伤程度呈正相关，是评估两者的直接标志物。t-PAIC升高主要见于DIC、血管内皮损伤和各种动脉静脉血栓症（深静脉血栓形成、急性心肌梗死等）。有研究显示，t-PAIC可以作为心肌梗死的风险预测指标。

临床意义

• 静脉血栓栓塞（VTE）的最佳诊断指标之一；
• 心肌梗死的风险指标；
• 判断术后血管内皮系统修复程度，监测血栓治疗药物效果。

抗原

抗体

TAT（凝血酶-抗凝血酶复合物）、PIC（纤溶酶-抗纤溶酶复合物）开发中，敬请关注